La deficiencia de alfa-1 antitripsina es un trastorno hereditario en el que la falta o los niveles bajos de la enzima alfa-1 antitripsina dañan los pulmones o el hígado. Alrededor del 10 % al 20 % de las personas con esta deficiencia desarrollan síntomas en la infancia por primera vez. ¿Cuál de los siguientes es, la mayoría de las veces, el primer síntoma que se produce en los lactantes?